Assel z recertyfikacją do 2029 roku
Polski producent elektroniki kontraktowej Assel zakończył pomyślnie audyt recertyfikacyjny systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych. Firma uzyskała nowy certyfikat ISO 13485, który potwierdza zgodność procesów produkcyjnych z wymaganiami branży medycznej do roku 2029.
Kwietniowy audyt recertyfikacyjny objął system zarządzania jakością stosowany w produkcji elektroniki dla sektora medycznego. Po jego zakończeniu Assel otrzymał odnowiony certyfikat ISO 13485, uznawany za jeden z kluczowych standardów dla producentów działających na rynku wyrobów medycznych.
„Przedłużenie certyfikacji ISO 13485 do 2029 roku jest ważnym elementem naszej strategii rozwoju w najbardziej wymagających sektorach rynku. Potwierdza ono dojrzałość naszych systemów zarządzania jakością oraz konsekwentne podejście do realizacji projektów związanych z montażem wyrobów medycznych. Jeszcze w tym roku planujemy również certyfikację kolejnego systemu zarządzania jakością, wzmacniając tym samym nasze kompetencje i gotowość do obsługi nowych wymagań klientów” - powiedział członek zarządu Assel dla redakcji Evertiq.
Dla firmy recertyfikacja nie ma wyłącznie formalnego charakteru. To potwierdzenie, że zakład spełnia wymagania dotyczące jakości, bezpieczeństwa oraz powtarzalności procesów produkcyjnych. Dla spółki jest to więc “potwierdzeniem dojrzałości procesów operacyjnych” - czytamy w mailu przesłanym do naszej redakcji.
Firma specjalizuje się w modelu high-mix, low-volume, czyli obsłudze zleceń o dużej różnorodności i relatywnie niewielkich wolumenach produkcyjnych.
