© artcp5-dreamstime.com
Przemysł elektroniczny |
W rzadkich przypadkach może się zdarzyć, że automatyczne defibrylatory zewnętrzne (HeartStart AED) firmy Philips mogą nie wygenerować odpowiedniego impulsu, który ma przywrócić krążenie – ostrzega FDA. Elementem odpowiedzialnym za ewentualne problemy jest rezystor poddany wysokiemu napięciu. Informacja dotyczy 605 tys. urządzeń HeartStart AED na całym świecie, z czego 61 sztuk zostało oddane do serwisu lub wymiany z powodu opisywanej wady. Jak informuje Philips, opisywana wada jest wykrywana podczas automatycznej okresowej procedury testowania. Należy wówczas zgłosić się do serwisu firmy.
Rezystor przyczyną usterki defibrylatorów
Urządzenia firmy Philips mogą nie działać prawidłowo z powodu wadliwej elektroniki – poinformowała amerykańska Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA).
W rzadkich przypadkach może się zdarzyć, że automatyczne defibrylatory zewnętrzne (HeartStart AED) firmy Philips mogą nie wygenerować odpowiedniego impulsu, który ma przywrócić krążenie – ostrzega FDA. Elementem odpowiedzialnym za ewentualne problemy jest rezystor poddany wysokiemu napięciu. Informacja dotyczy 605 tys. urządzeń HeartStart AED na całym świecie, z czego 61 sztuk zostało oddane do serwisu lub wymiany z powodu opisywanej wady. Jak informuje Philips, opisywana wada jest wykrywana podczas automatycznej okresowej procedury testowania. Należy wówczas zgłosić się do serwisu firmy.
