Kimball Poland zdobył certyfikat medyczny

Zarówno nowy certyfikat jakości, jak i spełnienie norm rejestracji FDA, pozwoli polskiemu zakładowi na obsługę nowych klientów. Kimball Electronics Group (KEG) specjalizuje się w produkcji elektroniki o wysokich parametrach trwałości, mającej zastosowanie w medycynie, motoryzacji, urządzeniach kontrolnych dla przemysłu oraz w sektorze bezpieczeństwa publicznego. Standard znany jako ISO 13485 - Urządzenia medyczne – stał się światowym standardem dla firm zaangażowanych w produkcję dla potrzeb sektora medycznego. Zakład najpierw spełnił wymagania normy ISO 13485, które następnie stały się podstawą do uzyskania rejestracji w systemie U.S. Food and Drug Administration (FDA). Pozostałe zakłady Kimball, posiadające rejestrację w systemie FDA oraz spełniające wymagania ISO 13485 to Tajlandia, Walia oraz trzy lokalizacje w USA: Tampa (Floryda), Fremont (Kalifornia) oraz Jasper (Indiana). Dla potrzeb sektora medycznego, Kimball produkuje między innymi takie urządzenia jak urządzenia diagnostyki obrazowej, defibrylatory, urządzenia dla hematologii, analizatory, urządzenia ultradźwiękowe, sprzęt laboratoryjny czy monitory. Sektor medyczny jest największym segmentem rynkowym dla Kimball Electronics. Część zakładu pod Poznaniem jest dedykowana specjalnie dla produkcji medycznej; posiada kontrolowaną atmosferę, laboratorium pomiarów medycznych oraz specjalnie wyszkolony personel.